Koronavirüs aşılarını inceleyen Avrupa İlaç Ajansı siber saldırıya uğradı

EPAAvrupa İlaç Ajansı

Pfizer/BioNTech ve Moderna tarafından geliştirilen koronavirüs aşılarının şartlı pazarlama müsaadesi başvurusunu inceleyen Amsterdam’daki Avrupa İlaç Ajansı (EMA) siber taarruza uğradı.

EMA tarafından yapılan açıklamada, atakla ilgili olarak Hollanda’daki kollu kuvvetleri ve öbür ilgili kuruluşlarla işbirliği içinde kapsamlı bir soruşturma başlatıldığı belirtildi.

Kurum, soruşturmanın seyrini etkilememesi için, siber hücuma ait daha fazla detay vermedi. Bu nedenle atağın ardında kim ya da kimlerin olduğu ve dataların çalınıp çalınmadığı şimdi bilinmiyor.

Ajans, koronavirüse karşı geliştirilen aşıların Avrupa pazarına girip girmeyeceğine karar veriyor. Pfizer/BioNTech ve Moderna, Covid-19’a karşı geliştirdikleri aşıların Avrupa’da pazarlanabilmesi için geçen hafta EMA’ya şartlı müsaade başvurunda bulundu.

Avrupa İlaç Ajansı, Pfizer – BioNTech’in başvurusunu en geç 29 Aralık’a, Moderna’nın şartlı müsaade başvurusunu da en geç 12 Ocak’a kadar sonuçlandıracak.

Ajans, Janssen ve Astra Zeneca aşıları ile ilgili değerlendirmeyi de sürdürüyor. Astra Zeneca’nın da kısa mühlet içinde test sonuçlarını Amsterdam’a iletmesi bekleniyor. Avrupa Birliği (AB) hudutları içinde koronavirüse karşı aşı çalışmalarının başlayabilmesi için EMA’nın olumlu rapor vermesi gerekiyor.

Hollanda medyasına nazaran EMA’nın mevzuyu kamuoyuna açıklama gereği duyması, sonuçları olan önemli bir taarruz mümkünlüğünü düşündürüyor.

EMA, Avrupa’da dağıtımı konusunda en geç 29 Aralık’a kadar son karar vermesi gereken Pfizer/BioNTech aşısı konusunda olumlu bir görüşe sahip.

EMA Genel Müdürü Emer Cooke, Almanya’da Türkiye kökenli bilim insanları Hasret Türeci ve Uğur Şahin öncülüğünde Pfizer ile birlikte geliştirilen aşı konusunda giderek daha fazla ikna olduklarını söyledi.

Cooke, Hollanda Televizyonu’na (NOS) yaptığı açıklamada, “2 ay evvel sorsanız, şimdikine nazaran daha farklı düşünüyordum. Önümüze gelen test sonuçları nedeniyle giderek daha fazla ikna oluyoruz. Birinci bilgiler inanç verici görünüyor. Yaşlılar da dahil, önemli bir yan tesir tespit edilemedi” diye konuştu.

Pfizer/BioNTech aşısının, 30 bin denek üzerinde yapılan testleri sonucu yaklaşık yüzde 95 oranında tesirli olduğu açıklanmıştı.

Cooke da, aşının test evresinde tespit edilen yan tesirinin hayli düşük olduğuna dikkati çekti.

EMA Genel Müdürü, Pfizer/BioNTech aşısının 29 Aralık’ta onaylanması durumunda, tüm üye ülkelerde çeviri ettirmek için 2 güne muhtaçlık duyacaklarını vurgulayarak, “Bu nedenle 31 Aralık’a kadar AB üyesi ülkelerde kullanıma sunulabilir” dedi.

Durumun aciliyeti nedeniyle şartlı pazarlama müsaadesi verilecek olan aşılarla ilgili olarak EMA’nın kalıcı lisans incelemesi devam edecek.